Isolated growth hormone deficiency type IB
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Cholangite biliaire primitive
- Médulloblastome
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Vascularite
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hypothyroïdie congénitale
- Mucoviscidose
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Hémophilie
- Spectre de dysplasie septo-optique
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Prader-Willi
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Turner
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Central diabetes insipidus
- Primary lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Pituitary tumor
- Pituitary deficiency
- Rare hypoparathyroidism
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Acromegaly
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Addison disease
- Acute adrenal insufficiency
- Pituitary adenoma
- Cushing disease
- Primary hypophysitis
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Achondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Nanisme diastrophique
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Syndrome de Seckel
- Syndrome de Silver-Russell
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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- Médulloblastome
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
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- Hémophilie
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- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Central diabetes insipidus
- Primary lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Autoimmune polyendocrinopathy
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- Pituitary deficiency
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- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
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Associations de patients 1
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- Achondroplasie
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Nanisme diastrophique
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Syndrome de Seckel
- Syndrome de Silver-Russell
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie thanatophore
- Syndrome de Laron